Sindrom Turner Adalah

Sindrom Turner Adalah. Sindrom Turner adalah jenis kelainan genetik yang menyebabkan salah satu atau sebagian kromosom X hilang Penyakit ini hanya terjadi pada perempuan dan cukup umum terjadi Tercatat 1 dari 2000 bayi perempuan yang lahir dapat mengalami Sindrom Turner.

Sindrom turner yang ditandai dengan hipogonadisme primer pada fenotipe perempuan terjadi akibat monosomi parsial atau total lengan pendek kromosom X Secara genetika telah kita ketahui bahwa jumlah kromosom pada genom manusia adalah 2n=46 yang terdiri dari 22 pasang autosom (22AA atau 44A) dan 2 kromosom seks (XX atau XY).

Sindrom Turner: Cacat Genetik yang Hanya Dialami Perempuan

Sindrom Turner Ditinjau oleh Redaksi Halodoc Pengertian Sindrom Turner Sindrom Turner adalah kondisi kelainan kromosom yang memengaruhi perkembangan wanita ketika 1 dari kromosom X absen ataupun rusak parsial Sindrom ini terjadi pada 1 dari 2500 bayi perempuan di seluruh dunia tetapi sering juga bayi dengan sindrom ini meninggal sebelum lahir.

(DOC) sindrome turner paper Raudatun Nafisyah Academia.edu

Gejala paling umum pada mayoritas anak perempuan remaja maupun wanita muda dengan kondisi Sindrom Turner adalah perawakan tubuh yang pendek dan gangguan fungsi ovarium Masalah ini mungkin terjadi ketika lahir atau terjadi secara bertahap selama masa anakanak remaja sampai dewasa muda Gejalanya berupa Pertumbuhan terlambat.

Penyakit sindrom Turner Gejala, Penyebab, Pengobatan

Sindrom Turner merupakan kondisi yang hanya memengaruhi wanita dan terjadi apabila salah satu dari kromosom X (kromosom seks) tidak ada sama sekali atau hanya ada sebagian Sindrom ini dapat menyebabkan terjadinya berbagai masalah medis maupun perkembangan –termasuk perawakan pendek kegagalan berkembangnya ovarium maupun kelainan jantung.